heaioar

孩子,地中海,蛋白,骨髓移植,含量

提問: 幫忙看看地貧結果,謝謝! 問題補充: a -地中海貧血1基因(SEA) PCR法 基因缺失,a -地貧1基因雜合子(--/a a) 結果是不是很嚴重,兒子還不滿4歲,急! 医师解答: 此答案由管理員代為選出這是遺傳病且是慢性伴隨終生的。只有長大（至少三四歲后吧）進行輸血治療和除鐵治療，也可以做骨髓移植。現在不治也不很嚴重，最好小的時候不要做太多治療，會產生依賴。自己看看醫學書學一下醫學常識和專業的地中海貧血知識吧。 嗯，看到了問題補充了。報告單說的很清楚了，缺失α基因，只缺失一個，是α+型地中海貧血。是輕型的地貧。輕型的現在還不用治，孩子太小了。等他長大一些吧。注意飲食，很重要！給幾點建議：1、若想給孩子做骨髓移植，最好準備生第二胎，親兄弟的骨髓很有可能可以相配。骨髓治療有效期大概10年，雖然貧血不影響發育，但是可能會好一點吧~2、千萬不要給孩子補鐵，比如吃些含鐵量很高的東西（黑芝麻、黑木耳、紅棗、豬血豬肝等動物血液和內臟），這是為防止鐵含量太高。3、輸血治療對孩子有壞處。因為孩子的免疫力不夠好，別人捐獻的血液可能含有各種病毒和有害物質。長大后再根據血紅蛋白含量考慮是否輸血，血紅蛋白小于70g/L的時候要小心。4、除鐵治療現在不需要，因為孩子的鐵蛋白量應該不太高（小于1000），而且做除鐵治療也是一件痛苦的事。你可以去做鐵蛋白含量檢測，大于1000時要小心。可以喝茶來控制鐵的攝入，但是這么小的孩子喝茶也不太好。5、注意孩子生活細節，感冒發燒拉肚子對地貧患者的殺傷力很大的，更別說小孩子了。以后孩子有可能會有脾腫大，十歲后要做脾切除手術。 喝酒是絕對禁止的。如果孩子養得好，孩子可以和常人一樣，看不出區別的！做父母的要辛苦了，加油！ 參考文獻：http://baike.baidu.com/view/91322.htm